Заболевания передающиеся от матери к ребенку. Какие болезни передаются от матери к новорожденному. Каковы возможности лечения наследственных заболеваний

Когда рождается ребенок, каждая мать мечтает, чтобы он был самым здоровым, сильным и крепким. Однако не зря говорят, что родителям нужно заранее готовиться к рождению ребенка – как минимум за три месяца до его зачатия. Ведь множество факторов влияет на развитие и формирование ребенка, и здоровье родителей стоит далеко не на последнем месте.

Мы с удовольствием обнаруживаем внешнюю схожесть нашего малыша с нами: «у него глаза как у мамы, а у нее родинка, как у папы», однако существуют такие сходства, которые нам бы совсем не хотелось наблюдать у своих детей. Сегодня мы поговорим с вами про наследственные заболевания, какими болезнями могут «одарить» ребенка его родители и как уменьшить риск этих заболеваний.

Согласно статистике, у пяти из ста новорожденных младенцев в наличии заболевания, обусловленные генетически. В генах может «прятаться» огромное количество болезней – по некоторым утверждениям более 6 тысяч!

Конечно, всегда имеется вероятность проявления какого-либо из этих генетических заболеваний, но в наших силах уменьшить это проявление, приложив определенные усилия. Давайте же ближе познакомимся с вариантами распространенных наследственных болезней и узнаем пути защиты от них.

Для начала вам скажу, что риск проявления генетического заболевания в 2 раза ниже у тех детей, у которых больной ген имеет только один из родителей. Ребенок может быть только носителем этого гена (если он подавляемый), а может болеть наследственным заболеванием, если ему передался подавляющий — доминантный ген. Если мать или отец имеет патологический ген, он в любом случае передастся их потомку. Однако если семью создают два родителя — носителя подавляемого гена, в таком случае риск передачи этого гена их потомку составляет 50%. Потому далеко не все наследственные заболевания проявляются в последующем поколении, они могут «дремать» из поколения в поколение, пока не «расцветут» у одного из потомков.

Чтобы не было так страшно, риск развития болезни, обусловленной наследственностью, составляет всего три-пять процентов. Но плохие условия окружающей среды и питание, а также постоянные стрессы и нарушения гормонального фона способны спровоцировать генетическую ошибку.

Однако существуют наследственные заболевания, которые не ждут и могут проявляться уже в следующем поколении. К ним относят:

эпилепсию,
псориаз,
шизофрению,
ожирение,
и гипертонию,
болезнь Альцгеймера,
атеросклероз.

Наследственные заболевания можно разделить на две категории:

Патологическая мутация генов происходит без воздействия окружающей среды. Этой патологии противостоять невозможно, так как происходят необратимые изменения в генах и хромосомах. К этой категории относятся: синдром Дауна, гемофилия, фенилкетонурия и прочее.

Ко второй категории относят так называемые мультифакториальные заболевания, в их проявлении сыграли свою роль не только генетические факторы, но и негативное воздействие окружающей среды. Именно на этой категории я и хочу остановиться подробнее, потому что здесь мы сможем что-либо предпринять, чтобы смягчить проявления наследственного заболевания.

Сахарный диабет

Если у вас мать либо отец имеет данное заболевание, то в случае с диабетом первого типа вероятность его развития в вашем организме составляет 5-10%, а второго типа – 80%.

Если диабет 1 типа имеется у обоих родителей «шансы» стать таким же диабетиком возрастают – около 22%. При диабете второго типа у обоих родителях со 100% вероятностью можно сказать, что их дети также будут болеть диабетом второго типа.

Самый главный признак данного заболевания – переизбыток глюкозы в крови. Наиболее распространенными симптомами являются неутолимая жажда и потеря большого количества жидкости за короткий срок. К дополнительным симптомам диабета можно отнести проблемы со зрением, головную боль, зуд на коже и ощущение общей слабости.

К провоцирующим эту болезнь факторам относят чрезмерное увлечение (шоколад, торты, сдобные изделия, пирожные, соки) и постоянное переедание.

При генетической предрасположенности для того, чтобы снизить риск заболевания, необходимо как минимум один раз в год сдавать анализ на либо использовать для домашнего контроля специальные тест-полоски. Помимо этого важно увеличить физическую активность, начать заниматься каким-либо видом спорта, а еще хорошо начать закаляться.

Гипертоническая болезнь

Если у кого-либо в вашей семье давление постоянно выше 140/90мм рт.ст., это является симптомом развивающейся артериальной гипертензии. Данная болезнь оказывает негативное действие на

сердце – вследствие закупорки сосудов сердце начинает увеличиваться;
почки наоборот уменьшаются, становятся как бы сморщенными;
мозг – начинает атрофироваться.

Если же имеется у матери и отца, их дети рискуют стать гипертониками примерно с 50-75% вероятностью.

Помимо наследственной предрасположенности избыточный вес также является провокатором повышенного давления. Рекомендуют периодически проверять свое давление специальным прибором – танометром, если же самочувствие ваше ухудшилось, давление проверьте обязательно.

Считается, что удаление из питания соленых, острых блюд, самой соли, а также колбас, пельменей и кофе поможет уменьшить показатели прибора на пять-семь миллиметров ртутного столба.

Аллергия

Все неприятные проявления аллергии происходят при контакте с аллергенами. Это может быть:

бытовая пыль либо бытовая химия,
шерсть животных либо пыльца растений,
некоторые лекарственные препараты либо продукты питания.

К проявлениям аллергии относят:

высыпания на коже,
чихание,
ощущение рези в глазах,
насморк,
отечность,
кашель,
одышку,
экзему,
и даже ухудшение слуха.

Если аллергия была у одного из родителей, то его дети на 30% рискуют «получить в наследство» данное заболевание, если же не посчастливилось обоим родителям – вероятность наследственной предрасположенности возрастает ровно вдвое – 60%.

Для того, чтобы организм меньше реагировал на внешние раздражители, его нужно содержать в чистоте. Лично я, будучи в прошлом аллергиком, решила эту проблему при помощи качественной . После этого я неоднократно убеждалась, что чистый кишечник – это чрезвычайно эффективное средство не только для избавления от чихания, насморка и прочего, но и возможность полного отказа от аптечных таблеток, сосудосуживающих капель, ингаляторов и т.п.

К медицинским манипуляциям с целью избавления от проявлений аллергии часто относят специфическую аллергенную иммунотерапию либо «прививки от аллергии». Что собой представляет последняя процедура? Определенным образом в организм аллергика вводят инъекции с аллергеном, к которому человек проявляет чувствительность. Дозы аллергена последовательно увеличиваются.

Если кому-то проделывали такие манипуляции, поделитесь, пожалуйста, в комментариях, насколько они оказались эффективными для вас.

Фибромиома матки

Считается одним из самых распространенных заболеваний у женщин. Обычно она образовывается в виде узла круглой формы, причем узел этот может быть настолько огромным, что доходить до 50кг! Всемирная Организация Здравоохранения утверждает, что примерно каждая вторая женщина старше 35 лет имеет данное заболевание. При генетической предрасположенности проявление этой болезни может наступить в более раннем возрасте – в 20-25 лет.

Когда в организме происходит сбой в работе гормональной системы, нередко появляется фибромиома, этот сбой, кстати, и является основной причиной ее возникновения. Травматичные роды либо внутриматочная спираль также способны «запустить» механизм возникновения образования.

Фибромиома матки является доброкачественной опухолью, она может образовываться без каких-либо симптомов, а может «говорить» о себе в виде кровотечений, а также резей и болей в нижней части живота.
Довольно непросто снизить риск появления болезни. Если еще будучи девочкой, женщина имела какие-либо гинекологические проблемы, ей необходимо каждые 6 месяцев проходить ультразвуковое исследование, чтобы вовремя заметить зарождающуюся болезнь и начать лечение.

Рак груди

В 10 случаях из 100 данная проблема имеет генетическую подоплеку. Если у матери была эта проблема, ее дочь на 50% рискует по наследству получить этот недуг. При таком высоком проценте риска женщина должна всеми силами стремиться избегать стрессовых ситуаций (а лучше ей научиться реагировать на них философски — от всех стрессов, к сожалению, далеко не убежишь), калорийная и жирная пища должна быть у нее под запретом, не травмировать свои молочные железы и контролировать гормональный фон, чтобы не было сбоев.

Само собой, курение и алкоголь для женщины с высокой предрасположенностью к раку должны быть под запретом. И не стоит загорать в солярии либо на пляже топлес.

Начиная с 14-ти летнего возраста каждая девушка и женщина должна регулярно самостоятельно обследовать свою грудь на образования. Женщинам же старше 45-ти лет нужно будет ежегодно обследоваться у маммолога с прохождением специальной диагностики.

Полноценный сон, правильное, сбалансированное питание и регулярная половая жизнь помогут вам сохранить свое здоровье.

Алкоголизм

Раньше считалось, что алкоголизм не передается по наследству, однако последнее время врачи сделали вывод, что «наследственный алкоголизм» все-таки существует. Когда человек продолжительное время употребляет алкоголь, в его организме безвозвратно нарушается работа ферментативной системы, так же как и деятельность мозга и нервных клеток. Именно эти нарушения в организме родителей получает их ребенок по наследству. Дети таких родителей еще быстрее привыкают к зелью и приобретают повышенную тягу к нему.

Как бы там ни было, если у человека родители были алкоголиками, вероятность, что он станет таким же – 50%. Остальные 50% зависят от него самого, какими людьми он себя окружает и каким своим слабостям потакает.

Нарушения обмена веществ

Задачей обмена веществ является регулирование выработки энергии, а также скорость, с которой происходит этот процесс. Когда же в организме происходит нарушение обмена липидов и наблюдается снижение иммунной защиты, начинает появляться избыточный вес. Примерно с 40-ка процентной вероятностью существует риск унаследовать полноту одного из родителей его детьми. Конечно же нездоровое питание, эндокринные нарушения и сбои в работе нервной системы также способны спровоцировать лишний вес.

При генетической предрасположенности для того, чтобы снизить риск нарушения метаболизма и его следствия – лишнего веса, нужно будет все время следить за своим . Если его значение будет высоким, необходимо обратиться к специалисту, чтобы выявить причины подобного нарушения. Самостоятельно же вы можете пересмотреть свой сегодняшний образ жизни, особенно это касается сна и пищи.

Не зря говорят, что здоровье свое нужно беречь смолоду. Чтобы плохая наследственность не омрачала вашу жизнь, заботьтесь о своем здоровье и здоровье своих близких, и тогда ваша жизнь будет наполнена только приятными моментами

К вирусным гепатитам относятся А,В,С,D,Е. Попадая в организм человека, они вызывают острый вирусный гепатит, причем он может протекать бессимптомно. Вирусы В,С и D могут вызывать хроническое поражение печени.

Чем же гепатит может быть опасен для ребенка. На протяжении все беременности может сохраняться риск выкидыша и преждевременных родов. Возможен риск кровотечения во время родов и послеродовом периоде. Риск инфицирования ребенка возрастает, если женщина заболевает гепатитом в третьем триместре или в случае повреждения плаценты. Чаще всего ребенок заражается гепатитом во время прохождения родовых путей.

В качестве профилактики таким детям делают вакцинацию гипериммунным гамма-глобулином. Женщины с хроническим гепатитами А могут передать его ребенку только во время родового процесса. При этом возможно и грудное вскармливание, если у новорожденного нет повреждений слизистой оболочки рта.

Токсоплазмоз

Этой «кошачьей инфекцией» очень любят пугать врачи в женской консультации. Хотя у 70% женщин есть антитела к этой инфекции. Опасность токсоплазмоз представляет только если заражение происходит непосредственно во время беременности. Инфицирование задолго до беременности никак не влияет на будущего малыша. В период ожидания соблюдайте меры предосторожности при общении с кошкой. Мойте руки после игр с ней, лоток мойте только в резиновых перчатках.

Герпес

Вирус герпеса бывает двух типов – первый тип поражает органы дыхания, второй – гениталии. Причем, если у вас никогда не было симптомов герпеса это не значит, что его нет в организме. Часто беременность бывает именно тем механизмом, что запускает болезнь.

Внутриутробно инфицирование ребенка происходит именно герпесом второго типа. Чаще всего заражение происходит, если обострение герпеса пришлось именно на роды. Во время беременности женщинам, имеющим риски по инфекции, необходимо следить за динамикой изменения количества антител.

Цитомегаловирус

Цитомегаловирусная инфекция тоже прячется в организме бессимптомно. Единственное что ее может выдать, это внезапное снижение иммунитета. Для будущего малыша цитомегаловурусная инфекция может представлять опасность, если мама заразилась ей уже будучи беременной. Признаки заражения ребенка можно диагностировать на УЗИ (увеличение селезенки и печени) и в анализе крови по наличию антител.

Краснуха

Краснуха, пожалуй, самая опасная инфекция для будущего ребенка. Если женщина уже болела краснухой, повторное заражение ей не грозит и на плод никак не влияет. Краснуху легче предотвратить, нежели лечить. Поэтому своевременно надо сделать вакцинацию (в период беременности делать прививки категорически нельзя) и избегать мест распространения заболевания (часто это детский сад).

Если есть подозрение на контакт с больным краснухой, обязательно надо сдать кровь на определение противокраснушных антител. Даже если антитела не определяются, необходимо сделать повторный тест через три недели. Если же при повторном анализе антитела проявляются, можно диагностировать краснуху.

В старину дети, с какими либо отклонениями в своём развитии подвергались насмешкам и гонениям. Люди не осознавали, что дети в этом не виноваты, не виноваты и их родители, а виноваты сбои в генах. Лишь современная медицина сумела дать объяснение многим заболеваниям, но научиться лечить эти болезни до сих пор не удалось.

Заболевания, которые передаются по наследству .

Заболевания, передающиеся по мужской линии, как и остальные наследственные нарушения, очень плохо поддаются корректировке. Медики лишь ставят в известность о нарушениях в нормальном развитии плода и предлагают людям сделать выбор.
В древности женщин, рожавших детей-даунов или аутистов, обвиняли в колдовстве и связи с нечистыми силами. Таких женщин сжигали на кострах, а детей травили собаками.
Современная наука генетика изучает проблемы современного человечества. Уже известна информация, что при наличии у обоих супругов ряда генетических патологий, намного выше вероятность того, что у них будет «особенный» ребёнок. Некоторые болезни передаются только по мужской линии. Разновидностей этих болезней очень много и не все пока изучены до конца. К примеру, недавно учёные нашли ген облысения, который передаётся лишь от отца к сыну. Поэтому, если у отца волосы очень редкие, сын у него навряд ли будет обладателем кудрявой и густой шевелюры. Некоторые патологии в развитии половых органов, которые передаются по линии мужчин, приводят в зрелом возрасте к бесплодию. Довольно часто такие отклонения проявляются не сразу, а лишь по прошествии нескольких лет. И с этого момента начинаются хождения по врачам, которые дают этому объяснение генетическими сбоями. Тяжелыми наследственными болезнями по мужской линии являются шизофрения, гемофилия и прочие болезни.

Результаты исследований заболеваний .

Интересно, но есть заболевания, передающиеся по женской линии, но страдают ими только мужчины. Следует сказать, что в некоторых случаях лишь знания генетики помогут людям понять, что это за болезнь. Владение людей с генетическими отклонениями, которые не передаются по наследству, информацией о том, что им детям не грозит болезнь является путеводной звездой. Несмотря на это, у мужчин с врождёнными болезнями намного выше вероятность рождения детей с дефектами.
Результаты исследований показали, что вероятность наследственной передачи дефектов выше у мужчин, чем у женщин. К этому же, рождённые у таких мужчин дети, имеют большой риск развития врождённых дефектов, которые не связаны с полученными от отца. От матери же ребёнок получит такое «наследство» только в том случае, если отец полностью здоров. Вообще у мальчиков с врождёнными дефектами очень низкий процент выживания, поэтому они редко доживают до 20 лет. Возникает вопрос: неужели им невозможно помочь? Конечно же, можно.
На многие вопросы отвечает наука антропогенетика, занимающаяся изучением наследственности. Раздел этой науки, который занимается исследованием болезней, передающихся по наследству, принадлежит к медицинской генетике. Изучением чего занимаются эти науки?
Они изучают гены, хранящие информацию о человеческом организме. Если природа закладывает в них неправильную информацию, происходит сбой. Поэтому пришло время приступить к рассмотрению основных видов наследственных дефектов.
Мутации, или изменения, происходят на разных уровнях. Мутации бывают хромосомными, генными или геномными. Их большинство провоцирует развитие наследственных заболеваний. Генные мутации вызывают нарушение выработки белка.

Разновидности наследственных заболеваний.

Разновидностей таких заболеваний существует почти 1500. Они делятся на 2 вида – заболевания обмена веществ и молекулярные болезни.
Первых болезней существует примерно 600. Они меняют аминокислотный, углеводный и липидный состав клеток.
В наиболее тяжёлых случаях эти мутации провоцируют развитие злокачественных новообразований. Основную часть этих мутаций дети получают от своих отцов. Неврофиброматоз – сложная хроническая болезнь, которую характеризуют развивающиеся множественные опухоли на нервных стволах. Дети, страдающие от неврофиброматоза, значительно отстают в умственном и физическом развитии.
Фенилкетонурия представляет собой заболевание, которое характеризуется резким повышением содержания в крови фенилатина. Продукты, синтезирующиеся из неё в организме, характеризуются высоким уровнем токсичности. В связи с этим дети отстают в умственном развитии. Галактоземия – заболевание, характеризующееся нарушениями в углеводном обмене. Организм человека не принимает молочные продукты. Если ребёнка вовремя перевести на безмолочное кормление, он выживет. В другом случае, развивается слабоумие и . При таком заболевании, как мукополисахаридоз, больше всего страдают соединительные ткани. Такие больные имеют уродливое телосложение и различные пороки в развитии внутренних органов.
Молекулярные заболевания передающиеся по линии мужчин вызывают развитие почти 50 наследственных кровяных болезней. Большинство из них являются заболеваниями, передающимися по мужской линии. Хромосомные заболевания, которые связаны с нарушением числа аутомсомных хромосом, в большинстве случаев приводят к смерти малыша. А хромосомные заболевания, которые связаны с нарушением числа половых хромосом, приводят к изменениям внешности, отсутствию вторичных половых признаков, бесплодию.
Случается, что у плода развиваются геномные мутации. Но они очень редко встречаются. Такие новорожденные живут не больше пары дней.

Что провоцирует развитие мутаций?

Развитие мутаций может спровоцировать различные неблагоприятные факторы окружающей среды: ультрафиолетовое излучение, температура, воздействие химических соединений, радиация.
Использование химикатов в сельскохозяйственной отрасли, всевозможные опыты, проводимые с радиационными элементами, позднее обращение к медикам приводят к появлению целого ряда вредных факторов. В связи с тем, что мужчины чаще попадают в различные экстремальные ситуации, то и риск развития мутаций у них намного выше.